1. 所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；

2. 高龄（≥35岁）及传统唐筛风险较高的孕妇；

3. 夫妇壹方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；

4. 放弃或错过唐筛、侵入性產前诊断的孕妇；

5. 有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕妇；

6. 有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ；

7. 夫妇壹方有致畸物质接触史。

☑ 检测不適合人群 

1. 早、中孕期產前筛查高风险。
2. 预產期年龄≥35岁。
3. 重度肥胖（体重指数>40）。
4. 通过体外受精——胚胎移植方式受孕。
5. 有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。
6. 双胎及多胎妊娠。
7. 医师认为可能影响结果准確性的其他情形。

☑ 检测方式

通过采集孕妇外周血5ml提取游离DNA，采用新壹代高通量测序技术並结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。目前无创產前基因检测的適宜检测时间是12～24孕周。